La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó aprobar la vacuna adaptada por la farmacéutica Pfizer contra la subvariante de Ómicron XBB.1.5, misma que estará destinada a adultos y niños a partir de los seis meses de edad.
La sustancia Comirnaty (nombre comercial de la dosis de Pfizer) y todas las demás vacunas adaptadas, incluidos los datos sobre seguridad, eficacia e inmunogenicidad, son suficientes para respaldar esta vacuna actualizada contra el Covid-19, según el comité de medicamentos humanos (CHMP) de la agencia europea. .
Debido a esto, se utilizó la vacuna antes mencionada, también conocida como Comirnaty XBB. Los niños a partir de cinco años solo deben recibir una dosis de 1,5, independientemente de su historial previo de vacunación contra el Covid-19. Los niños de seis meses a cuatro años podrán recibir de una a tres dosis, dependiendo de si han completado un ciclo primario de vacunación o han tenido Covid-19.
La EMA ahora enviará esta recomendación a la Comisión Europea, que tiene la última palabra sobre la aprobación de los productos farmacéuticos.
